domingo, 7 de junio de 2009
Operar Equipo y Materiales de Lab.
Operar Equipo y Materiales de Lab.
TINCION DE GRAM.
Materiales:
Tinción de gran
Caja de copli.
Portaobjetos con frotis.
Algodón seco.
Papel secante
Mecheros
Aceite de imersion
Microscopio.
Desarrollo:
Realizamos el proceso de tinción utilizando la tinción de gram que anteriormente ya investigamos para aplicar la técnica correspondiente de la tinción. La que se basa en tiempo una vez tenida la lamina de cristal verificamos que no se queme con tintura por lo que no sirve el frotis y como resultado debemos elaborar un nuevo frotis. Y la laminilla en su termino esta bien teñida acudimos a aplicarle una gota de aceite de inmersión la montamos en la platina del microscopio, aseguremos con las pinzas de platina una ves estando asegurada realizamos el enfoque en 100x para nuestra observación microscópica de resultado de poder visualizar las bacterias de forma esférica y bastón ambas se pueden encontrara en una sola pieza 2,3, y 4 piezas en cadenas largas y agrupadas hasta el tercer plano estas esferas se les denomina cocos. Así mismo los bastones.
La tinción de Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa.
Bacterias:
Coco, tipo morfológico de bacteria. Tiene forma más o menos esférica (ninguna de sus dimensiones predomina claramente sobre las otras).
Diplococo: estos cocos se dividen en un sólo plano formando parejas, y dan la impresión de un grano de café, entre éstos podemos citar a los meningococos y gonococos.
Algunos ocasionan enfermedades a los humanos, también es causante de enfermedades como el de la meningitis, otros resultan inocuos o incluso beneficiosos.
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Materiales:
1. Cajas petri con medio de cultivo.
2. Aza bacteriológica.
3. Vaso de precipitado con agua destilada 25ml.
4. Mecheros de bunsen.
5. Papel secante.
Se toma un porta objetos limpio para poder realizar en su superficie un frotis fresco con el material de la caja petri “bacteriológico”. Con el aza se va realizar un barrido en el portaobjetos en su parte central, esterilizando primero el aza bacteriológica en la flama del mechero dejándolo hasta el rojo vivo, se retira se introduce en el bazo de precipitado se toma una gota de agua con el aza se introduce a la caja petri sobre las colonias desarrolladas se toma una pequeña muestra del producto que se desarrollo y se deposita en el portaobjetos dándole pequeños movimientos de izquierda a derecha para extender el producto obtenido si el frotis se encuentra grueso se vuelve a esterilizar el aza bacteriológica se vuelve a tomar una gota de agua se deposita en el portaobjetos y se realiza la misma maniobra y así sucesivamente hasta que finamente delgado. Una ves terminado el proceso de barrido realizamos una maniobra sobre la flama del mechero con el mismos sin dejarlo fijamente en la flama a esto le denominamos fijación de frotis por calor seco a fuego directo. Una vez fijado el frotis queda listo para l proceso de tinción de gramo
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OBSERVACION MACROSCOPICA
1. Vaso de precipitado con 25ml. De agua destilada.
2. Pie de rey o vernier.
3. Torundas de algodón secas.
4. Torundas de algodón alcoholizadas.
Desarrollo:
Las cajas petri ya sembradas son depositadas en el campo esterilizado que se realiza con los dos mecheros o sea en la parte media. Una vez teniendo el campo de esterilización se observan los crecimientos de las cajas petri se registra lo observado, se abre a caja petri se registra el olor que despide, el color que presenta y se registra en gráficos dibujos y fotográficas.
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Siembras de caja petri en forma de estrías
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Técnicas de esterilización
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MEDIOS DE CULTIVO
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· Dolor tipo cólico en el abdomen (estómago).
·Diarrea (evacuaciones flojas) que pueden tener
·Fiebre o dolor de cabeza.
·Náusea (malestar estomacal) o vomito (devolver).
·Pérdida de peso o deshidratación (perder demasiado líquido)
Segunda semana: Durante esta fase se produce la postración. Llegando la fiebre al culmen de los 40º C. Hay bradicardia con un pulso dicrótico. El delirio es frecuente (este delirio le da a la Fiebre Tifoidea el nombre de fiebre nerviosa). En un tercio de los pacientes se han observado puntos rojos en la parte inferior del pecho y abdomen. Hay respiración agitada. El abdomen esta distendido y dolorido en cuadrante derecho inferior. La diarrea puede también ocurrir en esta fase (6 - 8 deposiciones por día), de apariencia verde y olor característico con apariencia de puré de guisantes. No obstante el estreñimiento también es frecuente. El Bazo e hígado están inflamados con un aumento del nivel de transaminasas.
Tercera semana: En esta semana si la fiebre tifoidea no se trata, las complicaciones son frecuentes: Hemorragias Intestinales debidas a la congestión de las Placas de Peyer (serias pero no necesariamente mortales); Perforación intestinal en el Íleon que puede dar lugar a peritonitis abscesos que pueden derivar en encefalitis, colecistitis, y endocarditis. La fiebre es alta.
Finales de Tercera semana/Principios de la cuarta: La temperatura corporal se va restableciendo, pero el debilibitamiento aun persiste aun persiste.
miércoles, 13 de mayo de 2009
OPERAR EQUIPO Y MATERIALES DE LAB.
Las tinciones se combinan químicamente con el protoplasma bacteriano; si la célula no ha muerto el proceso termina de hacerlo. El método, por consiguiente, es bastante drástico y puede producir artificios.
Clasificcion de tinciones:
Tincion directa: En una tinción directa el colorante interacciona directamente con el sustrato.
Tinción indirecta: En una tinción indirecta se hace interaccionar en primer lugar a una sustancia química denominada "mordiente" con el sustrato la cual permite la posterior interacción del colorante. Usualmente los mordientes son sales, hidróxidos o alumbres de metales bivalentes o trivalentes.
Tinción por azul de metileno o cristal violeta: El azul de metileno es un buen colorante simple que actúa sobre todas las células bacterianas rápidamente y que no produce un color tan intenso que oscurezca los detalles celulares. Es especialmente útil para detectar la presencia de bacterias en muestras naturales, puesto que la mayor parte del material no celular no se tiñe.
Operar Equipo y Materiales de Lab.
Nombre: Christian Camacho Jaramillo
Grupo: 2LM
Profesor : Víctor Manuel Alfaro López
Materia: Operar equipo y materiales de laboratorio
TAREA2 : Tipos De Siembras En Los Medios De Cultivo.
Tipos de siembra en los medios de cultivo:Sembrar o inocular es introducir artificialmente una porción de muestra (inóculo) en un medio adecuado, con el fin de iniciar un cultivo microbiano. Luego de sembrado, el medio de cultivo se incuba a una temperatura adecuada para el crecimiento. La siembra puede realizarse en medio líquido, sólido o semisólido, utilizando punta, ansa, hisopo o pipeta estéril.
Cultivo en medio líquido
Habitualmente se realiza en tubos o en matraces. El crecimiento se puede manifestar por enturbiamiento, por formación de velo o película, o por sedimento.
Cultivo en medio sólido
Puede ser en tubos o placas.
martes, 12 de mayo de 2009
Operar Equipo y Materiales de Lab.
Nombre: Christian Camacho Jaramillo
Grupo: 2LM
Profesor : Víctor Manuel Alfaro López
Materia: Operar equipo y materiales de laboratorio
Fecha: 24-04-09
TAREA2 : Clasificacion de Medios de Cultivo.
Según su aspecto físico se clasifican de la siguiente manera:
1: fosiferoliquidos
2: Semi-sólidos
3: Sólidos duros o muy duros
Según su uso:
a}Selectivos
b}Selectivos de enriquecimiento
4: Diferenciales
a}Para cultivar gérmenes anaerobios
5: Para medir potencia de antibióticos
6: De transporte en micro
7: Para filtración a través de membrana
8: Para cultivo de hongos y levaduras
9: Para cultivo de protozoarios
Operar Equipo y Materiales de Lab.
Nombre: Christian Camacho Jaramillo
Grupo: 2LM
Profesor : Víctor Manuel Alfaro López
Materia: Operar equipo y materiales de laboratorio
Fecha: 24-04-09
TAREA2 : Concepto de medio de cultivo.
El cultivo celular se realiza en medios artificiales preparados mediante la mezcla de componentes purificados o de soluciones orgánicas complejas, en el interior de instrumentos que mantienen las condiciones físico-químicas adecuadas y sobre soportes o recipientes que los contienen y aislan del medio exterior. Por ello consideraremos que el medio de cultivo estará formado por ttres elementos :
1. la naturaleza del sustrato o fase en que crecen las células.
2. las condiciones físico-químicas y fisiológicas del medio.
3. la naturaleza y composición de la fase gaseosa.4. las condiciones de incubación, especialmente la humedad y la temperatura.