miércoles, 13 de mayo de 2009

OPERAR EQUIPO Y MATERIALES DE LAB.

Nombre: Christian Camacho Jaramillo 
Grupo: 2LM
Profesor : Víctor Manuel Alfaro López
Materia: Operar equipo y materiales de laboratorio
TAREA 3 : Tinsion

                                                                            TINCION
Tincion:  Los procedimientos que ponen de manifiesto diferencias entre las células bacterianas o en partes una célula se conoce como técnica de coloración diferenciales. Son algo mas que elaboradas que la técnica simple en la que las células se someten a una sola solución colorante o reactivo colorante.

Las tinciones se combinan químicamente con el protoplasma bacteriano; si la célula no ha muerto el proceso termina de hacerlo. El método, por consiguiente, es bastante drástico y puede producir artificios.

Clasificcion de tinciones:

Tincion directa: En una tinción directa el colorante interacciona directamente con el sustrato.

Tinción indirecta: En una tinción indirecta se hace interaccionar en primer lugar a una sustancia química denominada "mordiente" con el sustrato la cual permite la posterior interacción del colorante. Usualmente los mordientes son sales, hidróxidos o alumbres de metales bivalentes o trivalentes.

Tinción por azul de metileno o cristal violeta: El azul de metileno es un buen colorante simple que actúa sobre todas las células bacterianas rápidamente y que no produce un color tan intenso que oscurezca los detalles celulares. Es especialmente útil para detectar la presencia de bacterias en muestras naturales, puesto que la mayor parte del material no celular no se tiñe.


                                                                           Tinción de Gram 
Tinción de Gram: La tinción de Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa.


Tinción de Ziehl Neelsen: La tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR) es una técnica de tinción diferencial rápida y económica, para la identificación de mocroorganismos patógenos, por ejemplo M. tuberculosis.Fue descrita por primera vez por dos médicos alemanes, Franz Ziehl (1859 to 1926), un bacteriólogo y Friedrich Neelsen (1854 to 1894), un patólogo.Este método se basa en que las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos (por ejemplo, el ácido micólico) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se denominan bacilos ácido-alcohol resistentes o BAAR. Las micobacterias como M. tuberculosis y M. marinum y los parásitos coccídeos como Cryptosporidium se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol resistencia. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras.
                                                                  Tinción de Ziehl Neelsen

Operar Equipo y Materiales de Lab.

Nombre: Christian Camacho Jaramillo 
Grupo: 2LM
Profesor : Víctor Manuel Alfaro López
Materia: Operar equipo y materiales de laboratorio
TAREA2 : Tipos De Siembras En Los Medios De Cultivo.

Tipos de siembra en los medios de cultivo:Sembrar o inocular es introducir artificialmente  una porción de muestra (inóculo) en un medio adecuado, con el fin de iniciar un cultivo microbiano. Luego de sembrado, el medio de cultivo se incuba a una temperatura adecuada para el crecimiento. La siembra puede realizarse en medio líquido, sólido o semisólido, utilizando punta, ansa, hisopo o pipeta estéril.

Cultivo en medio líquido
Habitualmente se realiza en tubos o en matraces. El crecimiento se puede manifestar por enturbiamiento, por formación de velo o película, o por sedimento.
Cultivo en medio sólido
Puede ser en tubos o placas.

 

 

 

martes, 12 de mayo de 2009

Operar Equipo y Materiales de Lab.

                                                               Tipo de Medios de Cultivo.

Nombre: Christian Camacho Jaramillo 
Grupo: 2LM
Profesor : Víctor Manuel Alfaro López
Materia: Operar equipo y materiales de laboratorio
Fecha: 24-04-09

TAREA2 : Clasificacion de Medios de Cultivo.

Según su aspecto físico se clasifican de la siguiente manera:

1: fosiferoliquidos

2: Semi-sólidos

3: Sólidos duros o muy duros

    Según su uso:

a}Selectivos

b}Selectivos de enriquecimiento

4: Diferenciales

a}Para cultivar gérmenes anaerobios

5: Para medir potencia de antibióticos

6: De transporte en micro

7: Para filtración a través de membrana

8: Para cultivo de hongos y levaduras

9: Para cultivo de protozoarios

 

 

Operar Equipo y Materiales de Lab.


                                                                    Medios De Cultivos

Nombre: Christian Camacho Jaramillo 
Grupo: 2LM
Profesor : Víctor Manuel Alfaro López
Materia: Operar equipo y materiales de laboratorio
Fecha: 24-04-09

TAREA2 : Concepto de medio de cultivo. 

El cultivo celular se realiza en medios artificiales preparados mediante la mezcla de componentes purificados o de soluciones orgánicas complejas, en el interior de instrumentos que mantienen las condiciones físico-químicas adecuadas y sobre soportes o recipientes que los contienen y aislan del medio exterior. Por ello consideraremos que el medio de cultivo estará formado por ttres  elementos :

1. la naturaleza del sustrato o fase en que crecen las células.

2. las condiciones físico-químicas y fisiológicas del medio.

3. la naturaleza y composición de la fase gaseosa.4. las condiciones de incubación, especialmente la humedad y la temperatura.

Operar Equipo y Materiales de Lab.


                                                                       Salmonella thypi 


 

Nombre: Christian Camacho Jaramillo 
Grupo: 2LM
Profesor : Víctor Manuel Alfaro López
Materia: Operar equipo y materiales de laboratorio
Fecha: 24-04-09
TAREA 2: Investigar las características de los sig. Microorganismos pertenecientes al grupo de entero bacterias.

1: Escherichia Coli:   se trata de una bacteria que se encuentra generalmente en los intestinos animales y por ende en las aguas negras.  Es un bacilo que reacciona negativamente a la tinción de Gram (gramnegativo), es anaeróbico facultativo, móvil por flagelos peritricos (que rodean su cuerpo), no forma esporas, es capaz de fermentar la glucosa y la lactosa y su prueba de IMVIC es   una bacteria utilizada frecuentemente en experimentos de genética y biotecnología molecular.

2: Salmonella thypi: La fiebre tifoidea o fiebre entérica es una enfermedad infecciosa producida por Salmonella typhi (bacilo de Eberth), o Salmonella paratyphi A, Bo C. Su reservorio es el hombre, y el mecanismo de contagio es fecal-oral, a través de agua y de alimentos contaminados con deyecciones.

El bacilo ingresa por vía digestiva y llega al intestino, pasando finalmente a la sangre, causando una fase de bacteremia hacia la primera semana de la enfermedad; posteriormente se localiza en diversos órganos y produce fenómenos inflamatorios y necróticos, debidos a la liberación de endotoxinas. Finalmente, las salmonelas se eliminan al exterior por las heces.

En el período de incubación, que dura de 10 a 15 días, se aprecian trastornos del estado general, una fase de bacteriemia con fiebre que aumenta progresivamente hasta alcanzar 39-40 ºC, en cuyo momento se mantiene, cefalea, estupor, roséola en el vientre, tumefacción de la mucosa nasal,lengua tostada, úlceras en el paladar y, a veces, hepatoesplenomegalia y diarrea.

3: Proteus: se caracterizan por su crecimiento en ondas en la superficie del agar, bien formado círculos concéntricos a partir de un botón de inoculación o con una película uniforme. Este efecto se conoce como swarming. Esta característica es debida a cambios en los procesos de elongación durante la división celular, formándose células alargadas no septadas y a la hiperexpresión de la síntesis de flagelina, que determina un recubrimiento profuso de las células de estos microorganismos por flagelos. Estos procesos se producen para conseguir una mejor adaptación de los integrantes del género Proteus a los diferentes microambientes en los que se desarrollan. Esta característica se pierde en medios deficientes en electrolitos, como el medio de CLED, con concentraciones subinhibitorias de diferentes alcoholes, como el medio PEA (phenyl-ethyl alcohol agar, habitualmente utilizado en la búsqueda de microorganismos anaerobios) o añadiendo mayor cantidad de agar a los medios de cultivo. La propiedad de producir swarming es común a todas las especies del género Proteus, aunque en algunas cepas de P. penneri está disminuida, siendo necesario reducir la concentración de agar del medio para que se manifieste. Muchos medios cromogénicos actuales, utilizados para la siembra de orinas, están diseñados para evitar este crecimiento en ondas en las placas de cultivo. Algunos de ellos requieren la realización posterior de pruebas adicionales para la diferenciación de las especies con resultado positivo en la prueba del indol, de aquellos que presentan un resultado negativo.